Hallo lieber Besucher,

Wir kämpfen dafür, dass die Gesellschaft uns und unsere schwerbehinderte Tochter Chiara besser versteht. Denn wir können und wollen nicht verstehen wie eine moderne Gesellschaft wie unsere in vielen Situationen so herzlos gegenüber einem behindertem Kind sein kann, wie in unserem Fall. Und wir kämpfen nicht nur für uns oder unsere Tochter. Wir kämpfen auch für all diejenigen Familien und Kinder denen es genau wie uns geht.

Uns passiert es zum Beispiel immer und immer wieder, dass wir aufgrund von Chiara´s Behinderung aus den Bussen des Mainzer Nahverkehrs herauskomplimentiert werden und zusehen müssen, wie wir zu Ärzten oder Therapiemaßnahmen für Chiara kommen können. Eine Fahrt zu Ärzten kann aus diesem Grund für uns schonmal 2 Stunden dauern. Und dies nur, weil es einige nicht verstehen, dass unsere Tochter an Tuberöse Sklerose, einer schweren Erbkrankheit, leidet.

Wir können natürlich auch die Menschen ein bisschen verstehen, denn viele wissen gar nicht was Tuberöse Sklerose ist.

Diese Menschen wollen wir mit unserer Homepage erreichen, denn zum einen wollen wir Aufklären und zum anderen brauchen wir auch Hilfe für ein mobiles Leben unserer Tochter Chiara.

Alle wichtigen Informationen dazu findest du im folgenden hier auf unserer Seite.

freundliche Grüße

Fam. Lenz